如何正確使用可撕八連管PCR管

　　正確使用可撕八連管PCR管可分為「按需拆分→實驗準備→體系加載→密封離心→上機檢測」5個核心步驟，配合規(guī)范操作可有效避免污染和實驗誤差，操作要點如下，可供參考：?

　　一、操作步驟

　　按需拆分，避免浪費?

　　沿管體預加工的撕裂線，根據本次實驗的樣本量，撕下對應數量的管段/單管即可，不需要保留剩余未用的管體重新密封保存，避免污染。拆分時輕拉撕裂線，不要用力扯拽管身，防止管口變形。

　　提前消毒防污染?

　　未預滅菌的產品，使用前可通過70%乙醇浸泡管體，或紫外照射30分鐘消毒;操作全程在超凈臺進行，佩戴無菌手套避免核酸酶污染。

　　加載反應體系?

　　將預混好的PCR反應液用移液器依次加入本生PCR管中，加樣時避免觸碰管內壁或管口，防止交叉污染;控制加樣體積不超過標稱容量(常見規(guī)格為0.1mL/0.2mL)，同時避免產生氣泡。

　　密封并離心?

　　一體式連蓋設計可整體按壓密封，確保每個管蓋都壓緊，避免漏液或蒸發(fā);密封后放入適配管架進行微離心，離心力控制在?<12000×g?，讓反應液匯集到管底即可，防止離心力過大導致管體破裂。

　　上機反應?

　　將固定好的管架整體放入PCR儀，提前將熱循環(huán)儀預升溫至94℃再放入樣品，避免溫度震蕩影響擴增效率，設置好對應程序啟動反應即可。

　　二、注意事項

　　拆分后離心必須固定在適配尺寸的管架上，且離心機需要對稱配平，防止離心時脫落。

　　平蓋款透光性好，優(yōu)先用于熒光定量PCR(qPCR);凸蓋款密封性強，適合普通PCR產物擴增。

　　乳白色管體可減少熒光信號交叉干擾，如果做多重熒光定量PCR建議優(yōu)先選擇乳白色可撕八連管。

　　該產品為一次性耗材，禁止重復使用，避免殘留核酸導致交叉污染。

　　注：本公司產品供科研實驗，以上資料供參考，具體操作可咨詢技術老師或品牌商!

　　本生產品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯管，單管，96孔板，384孔板，封板膜，輔助器等)，ELISA試劑盒，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，培養(yǎng)基，抗體，血清，色譜耗材，針頭過濾器及實驗室常用耗材。品種類超過萬種，廣泛應用于科研院校、中心實驗室、分子生物學等科研域。